近年来，我国现代药物的开发加速了，市场规模超过1000亿元。 与传统的小型药物分子相比，在创新的药物中，生物药物的发展速度更快。国内生物制药公司在免疫肿瘤药物，基因疗法和细胞疗法，抗体药物等方面做出了一些发展。 在行业的发展中，应维护规则。由于国务院在2015年发布了“审查和评论评论和医疗设备”，因此我国家的制药行业逐渐从普通药物变成现代医学，以及诸如审查，方法的积压以及删除现代现代模型积压的问题。在Airin年7月，国务院执行会议审查了“实施计划，以支持整个连锁店的创新药物的开发”，指出了价格协调的使用，支付医学保险，商业保险，医学和使用，投资和资金以及其他保单，可以审查和批准医疗机构。引入了一系列步骤，以为开发创新药物提供全链政策保证。 对现代药物进行投资已投资于其研究和开发。执行其价值的关键在于这样做对患者负担得起且负担得起的。对于大量使用的创新药物，在保护制药公司对现代化的热情的基础上，它们可以通过谈判适用于医疗保险目录。自2018年以来，总共将149种创新药物（主要是1类创新药物）纳入了医疗保险目录中，该目录的成本占新药数量的17％，并且患者药物的负担已有效减少。 最近，我国的高质量现代医学吸引了多种NAL制药公司将与国内制药公司达成许多合作协议，涉及大量合作。让新的医学在中国成功推出，将有助于提高我国家对现代制药行业发展的信任。 （May -set是Tsinghua大学药学院医生的研究人员和主管，我们的记者Sishen Shaotie接受了采访） “ Day -Day”（2025年9月8日，第03页）