9月1日启动的2025年“国家药物安全促进周”发送的信息表明，制药行业的形成很好：在过去的五年中，我的国家批准了总共210种创新药物，并保持了加速增长率。目前，我国正在开发的创新药物约占世界的30％。 更具创新的药物如何帮助更快地离开实验室？最近，一位在广东广州接受采访的记者，以了解科学研究人员，企业和政府如何努力使国内现代毒品越来越快地制造。 - 编辑 36.3％ 7月，该国的生物制药产业增长了36.3％ “当我年轻的时候，我喜欢食物和啤酒。近年来，我害怕吃了很长时间。”现年63岁的卢宁（Lu ping头。 “ 在医院去看医生时，卢芬发现相关的创新药物正在进行临床检查，因此他签约了。 “痛风的攻击太痛苦了。我想尝试一下。”卢芬（Lu ping）介绍了他现在每天服用一次药物，专家医生监测安全性，每两个月或两个月测试尿酸水平以测量药物的有效性。 这种创新的药物是由Yophag Pharmaceutical Group Co开发的，Ltd Gouty关节炎具有高疾病指数，并且患者对药物治疗的需求很高。当全球痛风治疗文献后，研发团队没有发现痛风石的“口服溶解医学”。 “很难开发新药。如果我们能处理'硬骨头'，预计它将填补市场空白。” Yimphong Pharmaceutical Group Co，Ltd.董事长Li Hanxiong。 为了产生创新的药物，在发现候选化合物之前至少有5,000至10,000个分子。 “这个pRocess就像在干草堆上找到针头一样。” Poinsettia研究所主任Yang Wenqian说。更困难的是找到该药物作用的目标。像射箭一样，只有在它们对特定的蛋白质，核酸，核酸等作用时，药物才能起作用。在人体中，靶标在人体中“隐藏在十个trillion trillion cellive”中。 经过多次尝试，研究人员将注意力集中在尿酸盐转运蛋白上。在正常情况下，大多数尿酸将被肾脏过滤，并通过运输蛋白，抗氧化剂改善和抗感染能力“移回血液”。如果转运蛋白的效果较低，痛风患者的尿酸水平可以降低吗？ 在寻找想法之后，团队立即进行尿酸酯转运蛋白抑制剂的研究和开发，同时优化分子结构，试图减少药物的作用并扩展有效性药物的掌管。 到2022年底，国家医疗产品管理局同意进行该药物的临床试验，以确保其在推出之前已得到充分验证。超过1,500 g的患者参加了该测试。 “广州在当地医疗资源的帮助下有许多A.级医院，我们与医院和患者合作，加速临床研究过程，测试和开发新的药物市场认证。”李·汉克森格（Li Hanxiong）说。 广州不仅发布了医疗资源，还发布了政策，开发了发展环境，并支持生物制药行业的发展。政府和商业联合努力加速了研发以及现代药物的推出。发布了许多政策文件，例如促进生物制药行业高质量发展的政策和措施，并发布了国际科学计划，例如人类细胞系和“导航蛋白质组”等质量的临床测试管理机构的管理...广州逐渐开发了一种全面，完整和全链政策支持系统。 “我们的新药采用了'湾区研发，全球应用模型，并且营销过程有望加速。国家医疗产品管理局和对大湾地区分支机构中心的检查也将新药列为优雅，并提供临床研究指南和其他方面，以帮助获得批准。” Li Hanxiong认为，支持设施和有效行业发展政策的完整软件和硬件将帮助企业培养人才，优化研发管理系统，并允许将莫尔利斯应用的创新药物和开发研究和开发。 “该公司正在开发15种创新药物，许多药物将进入大众劳动阶段。” 过去，国家健康保险管理局和国家卫生委员会hAve共同结合了“支持现代药物的高质量开发的许多步骤”，注射16个步骤对创新药物的发展具有很强的活力。 自去年以来，州食品药品监督管理局已进行了试点改革，以优化该省11局的药物补充剂，并且审查需要验证和测试的补充剂的时间限制已从200个工作日缩短到60个工作日。同时，它探讨了在30个工作日内完成审查的完成和批准的主要创新药物的临床试验。在今年上半年，我的国家批准了43种创新药物，每年增加59％。改革政策的股息转变为工业发展的推动力。 这个问题的协调：张anyu “ Day -Day”（2025年9月8日，第03页）